Pfizer actualmente es una de las empresas más reconocidas a nivel mundial en el área farmacéutica, pues desde el inicio de la pandemia por COVID 19 y gracias a la generación oportuna de una de las vacunas contra este virus, muchas vidas se han salvado y se han mitigado los efectos y contagios. No es de extrañar que esta empresa haya tenido que realizar una fuerte inversión tanto en investigación como en desarrollo, sin embargo, pese a que todos los esfuerzos dieron frutos en la realización de la vacuna, se tenían que redoblar esfuerzos para poder ampliar la capacidad de producción y salida de los biológicos producidos.
Este era uno de los retos que tenía la compañía, la introducción en el mercado de un inyectable en el año 2020 – 2021 con alta demanda en el mercado y con requerimientos gubernamentales de salud pública. Se tenía que buscar la forma de optimizar procesos y la además de los procesos de producción todos los sistemas de control de calidad e inocuidad tenían que ser reforzados con tecnología que permitiera reducir tiempos, error humano y sobre todo preservar la vida de los pacientes.
Con una asociación de Pfizer y Charles River se pudo reducir la carga de trabajo en los protocolos de validación con productos Charles River y por ende el tiempo de validación de unos pocos años a solo nueve meses y medio.
Otras de las ventajas que resultaron de este gran proceso fue la perfecta integración que tuvo Celsis, pues los ensayos de esterilidad por inoculación directa y filtración por membrana ya que Celsis no modifica ningún proceso hasta el séptimo día de incubación.
Durante el proceso de montaje de muestras y ensayos de rutina la nueva metodología con Celsis demostró ser flexible pues los tiempos de procesamiento, recolección de muestras y generación de informes no es suficiente todos los días, por lo cual, si por cualquier eventualidad se deja la muestra en el equipo por más tiempo se van a obtener los mismos resultados.
Pfizer se encuentra actualmente en la fase de implementación de la tecnología a otros productos. Como los reactivos de ATP-bioluminiscencia son la única variable exclusiva del método Celsis, planean ejecutar un estudio de falsos negativos/falsos positivos, demostrando que cada nuevo producto es compatible con el método. Esto le permite a Pfizer no tener que completar todas las fases de implementación nuevamente y expandir rápidamente la aplicación de este nuevo método.

Celsis llegó a Colombia para ayudar a las empresas en la optimización de recursos y disponibilidad de productos que mejoran la calidad de vida de sus pacientes.
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